Парадигма. Акромегалия: сложный путь пациента

Акромегалия – тяжелое, редкое нейроэндокринное заболевание, объединяющее различные морфологические подтипы соматотрофных аденом гипофиза, которые, несмотря на общность единого PIT1 – зависимого семейства (фактор транскрипции) и общей ацидофильной клеточной линии, тем не менее отличаются по гистологическому строению; гормональной и пролиферативной активности; агрессивности интракраниального роста; чувствительности к проводимому лечению.

Это указывает на необходимость прецизионного подхода при выборе лечебной тактики. Представленный ниже клинический случай описывает особенности такого подхода.

Подробнее в журнале “Парадигма”